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人脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒quidel
名稱 人脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒quidel
型號
更新時間 2023-09-25
特點(diǎn) 人脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒quidel:MicroVue DPD EIA提供了一種測量脫氧吡啶啉交聯(lián)(DPD)的實(shí)驗(yàn)室檢測方法,這是一種通過尿液排泄的骨吸收特異性標(biāo)記物。MicroVue DPD EIA提供了脫氧吡啶啉(DPD)的定量測量方法,這是骨吸收過程中釋放的骨1型膠原的一種交聯(lián)形式。Dpd以未代謝形式經(jīng)尿液排泄。尿Dpd水平升高表明個體骨吸收增加。}
  • 詳細(xì)內(nèi)容
品牌其他品牌貨號8007
規(guī)格96T供貨周期現(xiàn)貨
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生

人脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒quidel:MicroVue DPD EIA提供了一種測量脫氧吡啶啉交聯(lián)(DPD)的實(shí)驗(yàn)室檢測方法,這是一種通過尿液排泄的骨吸收特異性標(biāo)記物。MicroVue DPD EIA提供了脫氧吡啶啉(DPD)的定量測量方法,這是骨吸收過程中釋放的骨1型膠原的一種交聯(lián)形式。Dpd以未代謝形式經(jīng)尿液排泄。尿Dpd水平升高表明個體骨吸收增加。

 

人脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒quidel:

MicroVue DPD EIA是一種尿液分析方法,可定量測量脫氧吡啶啉(DPD)交聯(lián)的排泄量,作為骨吸收的指標(biāo)。尿DPD水平升高表明個體骨吸收增加。DPD測量旨在幫助監(jiān)測接受激素或雙膦酸鹽抗再吸收治療的絕經(jīng)后婦女和診斷為骨質(zhì)疏松癥的個體的骨吸收變化。概述和解釋大約90%的骨有機(jī)基質(zhì)是I型膠原,一種三螺旋蛋白。1骨的I型膠原通過提供剛性和強(qiáng)度的特定分子交聯(lián)。骨中成熟I型膠原的交聯(lián)是吡啶鎓交聯(lián)、吡啶啉(PYD)和脫氧吡啶啉(DPD)。1,2通過賴氨酰氧化酶對氨基酸賴氨酸的酶促作用形成DPD。3 DPD在骨吸收過程中被釋放到循環(huán)中。2-5 DPD以未代謝形式經(jīng)尿液排泄,不受飲食影響,6使其適合于評估吸收。骨不斷經(jīng)歷稱為重塑的代謝過程。2,7這包括由破骨細(xì)胞作用介導(dǎo)的降解過程、骨吸收和由成骨細(xì)胞作用介導(dǎo)的構(gòu)建過程、骨形成。2,7重塑是骨維持和整體健康所必需的,并且是緊密結(jié)合的;也就是說,吸收和形成處于平衡狀態(tài)。7在骨代謝的異常狀態(tài)下,該過程變得不耦合,并且當(dāng)吸收超過形成時,這導(dǎo)致骨的凈損失。7骨基質(zhì)的特定降解產(chǎn)物的測量提供了骨代謝速率的分析數(shù)據(jù)。2,4,5骨質(zhì)疏松癥是一種以異常骨重塑為特征的代謝性骨疾病。它是一種全身性骨骼疾病,其特征為低骨量和骨組織的微結(jié)構(gòu)退化, 結(jié)果增加了對骨折的易感性。8最常見的骨質(zhì)疏松癥類型發(fā)生在絕經(jīng)后婦女中,由于卵巢功能停止產(chǎn)生的雌激素缺乏。7通過替代療法恢復(fù)絕經(jīng)前雌激素水平可預(yù)防骨丟失和骨質(zhì)疏松癥。7-10雌激素和一類稱為雙膦酸鹽的化合物是抗再吸收療法,可用于預(yù)防骨丟失或治療骨質(zhì)疏松癥。7-12骨質(zhì)疏松癥也可由于在絕經(jīng)后婦女中達(dá)到不適當(dāng)?shù)姆逯倒橇慷鴮?dǎo)致 年齡增長、與年齡相關(guān)的骨重塑失衡伴凈過量吸收,以及許多導(dǎo)致骨丟失或骨重塑失衡的臨床狀況和治療。7這些包括內(nèi)分泌疾病,如性腺功能減退、甲狀腺功能亢進(jìn)、甲狀旁腺功能亢進(jìn)和皮質(zhì)醇增多; 與營養(yǎng)和礦物質(zhì)代謝有關(guān)的胃腸道疾??;結(jié)締組織病;多發(fā)性骨髓瘤;慢性制動、酒精中毒或吸煙;以及使用肝素或皮質(zhì)類固醇的慢性治療。7以異常骨重塑為特征的其他疾病包括佩吉特病和轉(zhuǎn)移至骨的癌癥。3對于微靜脈DPD EIA,使用抗體技術(shù)產(chǎn)生單克隆抗體,證明對DPD的特異性。13微靜脈DPD EIA中使用的單克隆抗體的特異性允許簡單、方便、可再現(xiàn)和直接定量尿液中的DPD。程序原理微量滴定DPD EIA是一種微量滴定板孔形式的競爭性酶免疫分析 貨號:8007

 

 

 

 

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